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Linkportal Amyotrophe Lateralsklerose

Deutsches Linkportal für ALS-Seiten.
Gesundheit, Krankheiten und Beschwerden, Nervensystem, Amyotrophe Lateralsklerose,

mario gräser: als - amyotrophe lateralsklerose

der autor beschreibt den verlauf seiner krankheit und bietet informationen zum thema als sowie eine umfangreiche linksammlung.
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mut zur freude

eine private seite, auf welcher ausführlich über den persönlichen verlauf einer degenerativen motoneuronerkrankung und den umgang mit der erkrankung berichtet wird.
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Krzysztof Nowak-Stiftung

Die Stiftung zur Unterstützung ALS-Kranker, die den Namen eines ehemaligen Fußballprofis des VfL Wolfsburg trägt, der an der Amyothrophen Lateralsklerose (ALS) erkrankt ist, informiert über Krzysztof Nowak, ihre Aktionen und die Erkrankung.
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Amyotrophische Lateralsklerose

Darstellung der Krankheit auf Onmeda.de mit Ursachen, Symptomen, Häufigkeit und Therapiemöglichkeiten.
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Der Sinn eines Menschen

Bericht aus der 'taz' vom 25.5.02 über die Erkrankung von Rüdiger Köhler und seine Erfahrung mit der Stammzellenbehandlung in Kiew.
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Thomas Tripple, erkrankt an ALS (Amyotropher Lateralsklerose)

Site eines Betroffenen mit kurzer Information zur ALS und einem Diskussionsforum.
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ALS und motorische Systemerkrankungen

Umfangreiche Informationen zur Erkrankung von der Neurologie im Universitätsklinikum Ulm.
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Deutsche Dystonie Gesellschaft e.V.

Selbsthilfe-Organisation für Dystonie-Betroffene. Informationen über Ursachen, Diagnose und Behandlung von Dystonien.
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Bewegungsstörungen

Informationen zu Dystonien.
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Dystonie - Onmeda

Ausführliche Darstellung der relativ häufigen aber recht unbekannten Dystonien.
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Hoffnung für Friedreich-Patienten?

Kurzer 3sat-Bericht über die erfolgreiche Klage einer Schweizer Mutter das Medikament Mnesis für ihre an der Friedreich-Ataxie erkrankten Tochter zu erhalten.
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Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft e.V. (DHAG)

Umfangreiche Informationen über Ataxien und Hinweise für Ataxie-Betroffene.
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Helden im Alltag

Private Site von Eltern mit einem Kind, das an Friedreich-Ataxie leidet mit Informationen zur Förderung im Alltag.
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Friedreich Ataxie

Eintrag im Roche Lexikon Medizin zu der Erkrankung.
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Werner Saumweber - Die Alzheimer Krankheit

Beschreibung des Alzheimer Krankheitsverlaufs seiner Mutter und viele nützliche Informationen.
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Konzepte für die Betreuung dementer Menschen

Diplomarbeit im Fachbereich Erziehungswissenschaften der Philipps-Universität Marburg über die Umsetzung von Betreuungskonzepten in der Praxis am Beispiel von Altenheimen in Marburg.
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Zukunftsforum Demenz

Informationen zu den Zielen und Aktivitäten des Forums, welches eine Initiative der MERZ Pharma GmbH & Co. KGaA ist.
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Musiktherapie macht Patienten mit Demenz agiler

Artikel der Ärzte Zeitung über positive Auswirkungen von Musiktherapie und Biographie-Arbeit bei dementen Menschen.
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Ärzte Zeitung Online - Beiträge zum Thema Demenz

Die Ärzte Zeitung bietet eine umfangreiche Zusammenstellung von Artikeln zum Thema.
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Keine hinreichende Wirksamkeit von Ginkgo-Präparaten bei Alzheimer-Demenz

Pressemitteilung über die Herausgabe der zweiten Auflage der Therapieempfehlung der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) zur Therapie der Demenz.
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Alzheimer Online Informationssystem

Der Ratgeber informiert über Krankheitsbild, Früherkennung, Diagnose und Behandlung. Außerdem Tipps für Angehörige, Betreuer, Erkrankte und Freunde von Betroffenen, mit Adressen von Selbsthilfegruppen. Enthält auch Fachinformationen, die nur medizinischen Fachkreisen zugänglich sind.
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Intitiative Altern in Würde

Informationen über Demenz und Behandlungsmöglichkeiten.
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Altern in Würde

Verhaltensauffälligkeiten sind im Zusammenhang mit Demenz weitverbreitet. Diese Seite informiert über die Symptome und Behandlungsmöglichkeiten.
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Alzheimer-Gesellschaft-Berlin

Informiert über die Krankheit und über Adressen und Veranstaltungen in Berlin.
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Alzheimer-Gesellschaft-Berlin

Informationen für an Alzheimer und anderen Demenzen erkrankten Menschen.
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AlzheimerForum

Ein Forum der Alzheimer Angehörigen Alternative für die Angehörigen Demenzkranker, Menschen mit Gedächtnisproblemen, Betreuenden und allgemein Interessierten.
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Alzheimer Angehörigen-Initiative e.V.

Ein Forum aus Berlin-Wilmersdorf für die Angehörigen Demenzkranker, Menschen mit Gedächtnisproblemen, Betreuenden und allgemein Interessierte.
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Angehörigenkreis Demenz- und Alzheimererkrankter

Vorstellung der Selbsthilfegruppe und ihrer Aktivitäten mit kurzer Information zur Erkrankung.
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Alzheimer Gesellschaft Hamburg e.V.

Der Verein beschreibt seine Ziele und Angebote.
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Demenz und Alzheimer

Symptome, Diagnose, Therapie von Demenz und Alzheimer, einschließlich Expertenrat und Tipps für Angehörige. Ein Angebot der Merz + Co. GmbH & Co.
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Hilfe bei Alzheimer

Internet-Dossier der Sendung 'Das Gesundheitsgespräch' (Bayerischer Rundfunk) mit Hintergrundinformationen zu Therapiemöglichkeiten bei Alzheimer.
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Demenz-Service NRW

Die Landesinitiative Demenz-Service Nordrhein-Westfalen ist als gemeinsame Plattform entstanden, in deren Zentrum die Verbesserung der häuslichen Versorgung demenziell Erkrankter und die Unterstützung der sie pflegenden Angehörigen steht.
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Demenz-Service NRW

Die Landesinitiative Demenz-Service Nordrhein-Westfalen ist als gemeinsame Plattform entstanden, in deren Zentrum die Verbesserung der häuslichen Versorgung demenziell Erkrankter und die Unterstützung der sie pflegenden Angehörigen steht.
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Deutsche Alzheimer Gesellschaft e.V.

Der Verein informiert über Alzheimer und Demenz und bietet Adressen von Selbsthilfegruppen. Broschüren können online bestellt werden.
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Deutsche Alzheimer Gesellschaft e.V.

Der Berliner Verein informiert bundesweit über Alzheimer und Demenz und bietet Adressen von Selbsthilfegruppen. Broschüren können online bestellt werden.
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Deutsche Alzheimer-Stiftung

Kurzinformation, Angabe des Spendenkontos.
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DGK: Demenz

Das Deutsche Grüne Kreuz berichtet über die Ursachen von Demenz und Alzheimer und weist auf Behandlungsmöglichkeiten hin.
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Deutsche Hirnliga e.V.

Ausführlicher Ratgeber für Angehörige von Demenz-Patienten: 'Mit neuem Mut Demenzkranke betreuen' (als kostenloser Download verfügbar)
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BDA-Manual Demenz

Hinweise zur Erkennung einer Demenz, den Umgang mit Erkrankten und therapeutische Möglichkeiten.
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Kompetenznetz Demenzen

Im Auftrag des BM für Bildung und Forschung erforschen mehrere Universitäten die Bereiche: 'Früherkennung und Diagnostik von Demenzen' / 'Therapie' / 'Epidemiologie und Genetik'
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landesagentur demenz

das portal der landesagentur demenz ist ein forum für betroffene, anbieter, fachkräfte und alle weiteren interessierten. man gibt eine Übersicht für schleswig-holstein der niedrigschwelligen entlastungsangeboten für menschen mit demenz und deren angehörige.
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medica-portal: mit statinen gegen die alzheimer-demenz

artikel über eine mögliche demenz-vorbeugende wirkung der zur cholesterinsenkung eingesetzten statine.
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alzeimer - und dann?

wie die demenz-erkrankung eines angehörigen das leben verändert.
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nahrungsverweigerung bei demenz-kranken

eine kritische auseinandersetzung mit dem problem der nahrungsverweigerung und den lösungsmöglichkeiten unter ethischen und rechtlichen aspekten.
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eine kritische auseinandersetzung mit dem problem der nahrungsverweigerung und den lösungsmöglichkeiten unter ethischen und rechtlichen aspekten.
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Onmeda: Alzheimer (Demenz)

Ursachen, Risikofaktoren, Häufigkeit, Symptome, Therapiemöglichkeiten und Prognose von Alzheimer, der häufigsten Demenz im Alter.
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Patientenleitlinien.de: Demenz

Evidenzbasierte medizinische Informationen über die Demenz von der Medizinischen Fakultät der Universität Witten/Herdecke.
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Dr. Matthias von Darl

Links zum Thema Alzheimer.
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Stiftung Alzheimer Gesellschaft Hamburg

Die Stiftung stellt sich vor und informiert über ihre Ziele.
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Hotel Lindenhof

Im Ausbildungs- und Tagungshotel des Berufsbildungswerkes Bethel werden junge Menschen mit Epilepsien zur Fachkraft im Gastgewerbe, zu Restaurant- oder Hotelfachleuten ausgebildet. Mit Informationen für Gäste zu Angeboten und Preisen.
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Hotel Lindenhof

Im Ausbildungs- und Tagungshotel des Berufsbildungswerkes Bethel werden junge Menschen mit Epilepsien zur Fachkraft im Gastgewerbe, zu Restaurant- oder Hotelfachleuten ausgebildet. Mit Informationen für Gäste zu Angeboten und Preisen.
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Berufsbildungswerk Bethel

Im Berufsbildungswerk Bethel werden junge Menschen mit Epilepsien auf eine Ausbildung vorbereitet und in staatlich anerkannten Berufen ausgebildet.
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Epilepsie-Zentrum Bethel

Die Seite informiert umfassend über die größte diakonische Einrichtung Europas.
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Deutsche Epilepsievereinigung

Bundesverband der Epilepsie Selbsthilfe, mit Infothek und der Mitgliederzeitschrift 'einfälle'.
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Epikurier

Die Internetzeitschrift der Bundesarbeitsgemeinschaft Epilepsie für Betroffene und Interessierte behandelt Fragen zur Epilepsie und bietet Veranstaltungshinweise, Buchbesprechungen und weiterführende Adressen.
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Epilepsie-Portal Berlin

Umfangreiche Informationen zur Erkrankung und das Leben mit einer Epilepsie. Es finden sich eine Übersicht über alle Anfallsarten, ein Epilepsielexikon und ein Chat.
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Epilepsie Bundes-Elternverband

Informationen über Epilepsien bei Kindern sowie Veranstaltungshinweise, Tipps und ein Selbsthilfegruppenverzeichnis.
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Epilepsie-Informationen

Dargestellt werden die verschiedenen Epilepsien mit Leitlinien für Diagnose und Behandlung, wichtige Eigenschaften alter und neuer Antiepileptika sowie die geltenden Führerschein-Richtlinien.
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Deutsches Epilepsiemuseum Kork

Erstes Museum über Geschichte und Gegenwart der Epilepsie. Neben einer allgemeinen Aufklärung finden sich Bezüge zu Kunst und Literatur sowie eine Galerie prominenter Epilepsiekranker.
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Epilepsie Netz

Die unabhängige Website bietet allgemeinverständliche Informationen über Epilepsie und stellt mit dem Diskussionsforum eine Plattform zum Meinungsaustausch bereit. Für Angehörige der Fachkreise besteht zusätzlich ein geschlossener Bereich.
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Epilepsie-Netzwerk

Bietet umfangreiche Informationen mit Berichten von Betroffenen, Beschreibung von Therapiemöglichkeiten, Diskussionsforum und einem Verzeichnis der Selbsthilfegruppen in Deutschland.
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Informationszentrum Epilepsie

Liefert ausführliche Informationen über Epilepsie, Behandlungsorte und Veranstaltungen. Außerdem großer Download-Center, Literaturtips, Schriftenversand und Videos zum Ausleihen.
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Informationszentrum Epilepsie

Liefert ausführliche Informationen über Epilepsie, Behandlungsorte und Veranstaltungen. Außerdem großes Download-Center, Literaturtipps, Schriftenversand und Videos zum Ausleihen.
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lamictal epilepsie und therapie

informationen zum thema epilepsie, epilepsieforschung, epilepsie-syndrome und medikation für Ärzte, betroffene und patienten (anmeldung erforderlich).
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Info Epilepsie

Informationsdienst der Pharma-Firma Pfizer zum Thema Epilepsie: Allgemeines, Therapieprinzipien, Epilepsie und Schwangerschaft, Adress- und Linkverzeichnis.
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SHG Epilepsie Augsburg

Termine der Selbsthilfegruppe und ein Diskussionsforum.
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Stiftung Michael

Die private Stiftung verbreitet Aufklärungsschriften und Patientenratgeber, vergibt Ausbildungsstipendien und Forschungspreise und organisiert Epilepsie-Workshops.
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Verein Zweites Leben e.V.

Der Verein zur Förderung von Menschen mit Schlaganfall und Schädel-Hirn-Verletzungen in der Fachklinik für Neurologische Rehabilitation am Bezirksklinikum Regensburg informiert über seine Ziele und Aktivitäten
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Wachkoma - das apallische Syndrom

Informationen zu Wachkoma mit Artikeln zur Behandlung.
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Progressive Supranukleäre Blickparese

Ausführliche Informationen über die Progressive Supranukleären Blickparese (PSP, auch Steele-Richardson-Olzewski-Syndrom) und Tipps zur Selbsthilfe. Ein Forum ermöglicht den Austausch.
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ABR Deutschland

Vorstellung von ABR Deutschland. Advanced Biomechanical Rehabilitation ist ein neuer Durchbruch in der Behandlung von Personen, die an den Folgen einer Gehirnverletzung oder Gehirnschädigung leiden.
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Dandy-Walker-Malformation

Informationen über die Dandy-Walker-Malformation, einer Fehlbildung des Kleinhirns, mit Darstellung des Krankheitsverlaufs der im März 2000 geborenen Sofie Lucia. Zum Austausch wird eine Mailingliste angeboten.
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Kampf gegen NCL

Dargestellt werden allgemeine Informationen über die unheilbare, todbringende Krankheit NCL (Batten Disease) und den Kampf von Frederik Egold gegen diese Krankheit. Die Dokumentation erfolgt vorwiegend in Form von Bildergalerien.
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Verein Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom e.V.

Sebsthilfegruppe von Eltern, deren Kinder von dem seltenen Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom betroffen sind.
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Morbus Wilson e.V.

Informationen über die autosomal-rezessiv vererbte Kupfer-Speicher-Erkrankung, die häufig mit neurologieschen Symptomen einher geht. In einem Diskussionsforum können sich Betroffene austauschen.
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dandy-walker foren

Übersicht an deutsch- und englischsprachigen foren zu dandy-walker.
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NCL-Gruppe Deutschland e.V.

Der Verein stellt sich und seine Ziele vor und informiert über die Erkrankung Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL, engl. Batten Disease).
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NCL-Stiftung

Die Stiftung informiert über ihre Ziele und Aktionen und über die Erkrankung Neuronale Ceroid Lipofuszinose (NCL, engl. Batten Disease).
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Hydrozephalus

Informationen zu dieser Krankheit bei der Produktion und Resorption des Liquors im Ungleichgewicht stehen, sowie Therapie.
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Hydrozephalus

Informationen zu dieser Krankheit, bei der Produktion und Resorption des Liquors im Ungleichgewicht stehen, sowie Therapiemöglichkeiten. Anschauliche Erläuterungen anhand von Endoskopie-, Röntgen-, CT- und MRT-Bildern.
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Patienten im Wachkoma e.V.

Informationen über den Verein, zum apallischen Syndrom, Koma und Wachkoma sowie Hinweise zu Hilfsmitteln.
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Quentin

Private Seite über einen Jungen, der an infantiler Zerebralparese leidet. Mit Berichten über Therapien und Tipps für Eltern von betroffenen Kindern sowie einem Forum.
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Raphael Rolfes

Private Homepage über den seltenen Tyrosinhydroxylase-Mangel (TH-Mangel), eine durch einen Gendefekt verursachten Erkrankung, die sich bereits im Säuglingsalter durch Bewegungsstörungen bemerkbar macht.
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Bundesverband Schädel-Hirnpatienten in Not e.V. - Deutsche Wachkoma Gesellschaft

Der Selbsthilfeverband stellt sich vor und informiert zum Thema Wachkoma. Informationsmaterial wird zum Download angeboten.
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Cedric - Ein Leben im Wachkoma

Private Seite über Cedric, der im Alter von 2 Jahren ertrank und seither im Wachkoma ist. Es wird ein Wachkoma-Forum angeboten.
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Deutsche Huntington Hilfe e.V.

Beschreibung der Krankheit Chorea Huntington, Informationen des Vereins, Termine, Literatur und weitere Verweise.
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Chorea Huntington

Onmeda bietet einen umfangreichen Überblick zur Chorea Huntigton.
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CFS Info

Neben der Beschreibung des chronischen Erschöpfungssyndroms (Chronic Fatigue Syndrome = CFS) gibt es weiterführende Informationen und ein Diskussionsforum.
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Förderverein Fatigatio e.V.

Der Verein informiert umfassend über das Chronische Erschöpfungssyndrom (CFS) und bietet zusätzlich Erfahrungsberichte von Betroffenen sowie Forschungsberichte. Für Mitglieder des Vereins gibt es ein Diskussionsforum.
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selbsthilfegruppe für patienten mit mcs und cfs

die initiative ist in düsseldorf ansässig und betreut mitglieder in ganz nordrhein-westfalen und darüber hinaus. sie hat kontakte zu anderen institutionen im in- und ausland und bietet neben den gruppentreffen auch die möglichkeit, kontakte zu Ärzten aufzunehmen, die sich mit diesen erkrankungen auskennen.
Gesundheit, Krankheiten und beschwerden, Nervensystem, Erkrankungen des gehirns, Chronisches erschöpfungssyndrom,

selbsthilfegruppe für patienten mit mcs und cfs

die initiative ist in düsseldorf ansässig und betreut mitglieder in ganz nordrhein-westfalen und darüber hinaus. sie hat kontakte zu anderen institutionen im in- und ausland und bietet neben den gruppentreffen auch die möglichkeit, kontakte zu Ärzten aufzunehmen, die sich mit diesen erkrankungen auskennen.
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Prionkrankheiten bei Mensch und Tier

Information des Bayerischen Staatsministeriums für Umwelt, Gesundheit und Verbraucherschutz über Prionen, durch sie verursachte Erkrankungen und ihre Symtome. Der Zusammenhang von BSE und der neuen Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK) wird dargestellt.
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Gibt es mehrere Formen der vCJD?

Bericht des Deutsches Ärzteblatts über die Vermutung britischer Experten, dass es mehrere Formen der neuen Variante der Creutzfeldt-Jakob Erkrankung (vCJD) geben könnte.
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Keine Gefahr einer vCJD-Epidemie

Bericht des Deutsches Ärzteblatts, dass nach Ansicht britischer Forscher die Gefahr einer großen Epidemie mit vielen Erkrankungen der neuen Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJD) gering sei.
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Pathogene Prionen bestehen nur aus Eiweiß

Die Ärzte Zeitung berichtet, dass Forscher um Stanley Prusiner aus Baltimore und Forscher der Universität Düsseldorf bewiesen haben, dass pathogene Prionen tatsächlich nur aus Eiweiß bestehen.
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Prionen

Kurze Übersicht über Prionerkrankungen beim Menschen und beim Tier.
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BSE und die Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK)

Informationen des Wissenschaftlichen Beirats der Bundesärztekammer über die Erkrankung, ihre Diagnose, pathologisch-anatomische Befunde und hygienische Aspekte.
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Neue Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit und die Sicherheit von Blutprodukten

Stellungnahme des Arbeitskreises Blut gemeinsam mit Sachverständigen des Wissenschaftlichen Beirates der Bundesärztekammer von 1998 zur Information von Ärzten.
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Künstliche Krankheitserreger

Bericht von Deutschlandfunk, dass Forscher Prionen im Labor erzeugen konnten und damit nachwiesen, dass für die Übertragung einer Prionerkrankung keine Nukleinsäure notwendig ist.
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Prionen-Erkrankungen

Artikel zum Thema von Stanley B. Prusiner im Spektrum der Wissenschaft.
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blutkonserven - Übertragung der variante der creutzfeldt-jakob-erkrankung durch blut?

artikel von medizin.de mit informationen zu dem verdacht, dass diese durch blut oder blutprodukte übertragen werden kann und zur erkrankung selbst.
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Umstrittene Therapie gegen Creutzfeldt-Jakob ist wirksam

Bericht der Netzeitung über einen Behandlungsversuch der vCJD mit Pentosan-Polysulfat.
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Nationales Referenzzentrum für die Surveillance transmissibler spongiformer Enzephalopathien

Das Zentrum für Neuropathologie und Prionforschung an der LMU München informiert über sein Leistungsangebot und bietet statistische Daten sowie Form- und Merkblätter im PDF-Format.
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Prionen als Krankheitserreger - Onmeda

Die verschiedenen Krankheiten, die von Prionen als Krankheitserreger ausgelöst werden, sind hier beschrieben und erklärt. Beim Menschen sind das die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD), die neue Variante der Creutzfeld-Jakob-Krankheit (vCJD), die Kuru-Erkrankung, das Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom und die Fatal Familial Insomnia (FFI).
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Paul-Ehrlich-Institut: Informationen zu BSE und CJK

Informationen und weiterführende Links zum Thema BSE (Sicherheit von Arzneimitteln) und CJK bzw. vCJK (Sicherheit von Blut und Blutprodukten).
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Paul-Ehrlich-Institut: Informationen zu BSE und CJK

Informationen und weiterführende Links zum Thema BSE (Sicherheit von Arzneimitteln) und CJK bzw. vCJK (Sicherheit von Blut und Blutprodukten).
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Informationen zu Gerinnungsfaktoren und Prionen

Das Paul-Ehrlich-Institut informiert über ein geringes Risiko der Kontamination einer Charge des Gerinnungsfaktorpräparates Haemate HS/P 1000 aus dem Jahr 1997 mit Prionen.
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Informationen zu Gerinnungsfaktoren und Prionen

Das Paul-Ehrlich-Institut informiert über ein geringes Risiko der Kontamination einer Charge des Gerinnungsfaktorpräparates Haemate HS/P 1000 aus dem Jahr 1997 mit Prionen.
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Transmissible Spongiforme Enzephalopathien (TSE) bei Menschen

Anschaulicher Bericht der Süddeutschen Zeitung über die übertragbaren menschlichen Prionerkrankungen.
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Prophylaxe der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung

Empfehlungen der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) für die Krankenhaushygiene bezüglich der Prophylaxe der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung in Krankenhaus und Praxis.
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HMSN - CMT

Informationen zu der Erkrankung HMSN (Hereditäre Motorisch-Sensorische Neuropathie), auch bekannt unter dem Name Charcot-Marie-Tooth (CMT). In einem Forum und einem Chat ist ein Austausch möglich.
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Das Charcot-Marie-Tooth-Syndrom (CMT)

Informationen über den nicht seltenen, aber kaum bekannten neuralen Muskelschwund CMT oder HMSN (hereditäre motorisch-sensible Neuropathie).
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Charcot-Marie-Tooth Syndrome

Information on this disease: peroneal muscular atrophy or CMT.
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Plexusläsion durch Motorradunfall

Persönliche Erfahrungen mit einer Plexusläsion mit Hinweisen zu Arbeitsunfällen, Phantomschmerzen, Therapien, Ämtern und wie man den Heilungsprozeß unterstützen kann.
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Armplexuslähmung

Elterninformation zur Diagnose und Behandlung von Kindern mit geburtstraumatischer Armplexusparese.
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Die Welt - Babbels Rückkehr

Markus Babbel feierte nach seiner schweren Nervenerkrankung (Guillain-Barré-Syndrom), die im August 2001 ausgebrochen war, sein Comeback.
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Die Guillain-Barré Seite

Informationen und Diskussionsforum zum Guillain-Barré Syndrom, Miller-Fisher Syndrom, CIDP. Hinweise auf Selbsthilfegruppen und Therapie.
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GBS Initiative e.V.

Site mit Patienteninformationen und Selbsthilfegruppen zum Guillain Barré Syndrom. Zum Austausch steht ein Forum zur Verfügung.
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GBS Portal

Kurze Informationen zum GBS und seinen Varianten (CIDP, Miller-Fisher-Syndrom, Lewis-Sumner-Syndrom, MMN, Elsberg-Syndrom) mit Umfangreicher Linksammlung.
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GBS-Selbsthilfegruppe Sinsheim e.V.

Informationen und Hilfe für GBS-Erkrankte und ihre Angehörigen.
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G-Netz: Polyneuropathie

Der Medizin-Katalog informiert über Ursachen, Diagnose und Therapiemöglichkeiten von Polyneuropathien.
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Polyneuropathie und TCM

Die Klinik am Steigerwald informiert über das Krankheitsbild und die Behandlung aus Sicht der traditionellen chinesischen Medizin.
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ARD-Ratgeber: Gesundheit

Überblick zum Thema Polyneuropathie.
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Arbeitsgemeinschaft-Meningokokken

Informationen über Erreger, Erkrankungen und Impfung. Zusätzlich finden sich Tipps für Fernreisende und Maßnahmen bei Erkrankungsverdacht.
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Meningitis Infopool

Informationen zu Gefahren und Präventionen der Infektionskrankheit Meningitis
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Netdoktor: Meningitis

Kurze Information über Ursachen, Diagnose und Therapie der Erkrankung.
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Bakterielle Hirnhautentzündung, Meningitis - Onmeda

Umfangreiche Informationen zur bakteriellen Meningitis mit Hinweisen auf Behandlung und Vorbeugung.
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Hirnabszess - Onmeda

Beschreibung der örtlich begrenzten, eitrigen Entzündung des Gehirns mit Symptomen und therapeutischen Möglichkeiten.
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Multiple Sklerose und Homöopathie

Informationen über MS und den Behandlungsmöglichkeiten mit klassischer Homöopathie sowie auch über die schulmedizinischen und ergänzenden Therapieverfahren.
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AMSEL e.V.

Die Aktion Multiple Sklerose Erkrankter - Landesverband der DMSG bietet einen Expertenchat, Forum und Blog an. Sie berichtet über Nachrichten aus Forschung, Therapie und Gesellschaft. Verschiedene Kontaktgruppen sind über die Unterseiten zu erreichen.
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Amsel-Kontaktgruppe für MS Filderstadt

Kontaktgruppe für MS-Erkrankte mit einer Gruppe für junge MS-Kranke. Bieten einen Fahrdienst an und führt Zivildienst und FSJ (Freiwilliges soziales Jahr) durch. Mit Informationen über die verschiedenen Aktivitäten.
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Leben und Multiple Sklerose

Private Homepage eines MS-Betroffenen mit Informationen zur Erkrankung, persönlichen Erfahrungen und einem Diskussionsforum.
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DMSG Kontaktgruppe Buchholz Nordheide

Neben einer kurzen Information zur Erkrankung wird über die lokale Gruppe in der der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) Niedersachsen informiert.
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Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft Bundesverband e.V.

Umfangreiche Informationen zur Krankheit mit aktuellen Forschungsthemen. Die Artikel der Zeitschrift 'Aktiv' sind ab 1997 im Volltext zu lesen.
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Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft - Zweigstelle Steinburg/Itzehoe

Kurze Vorstellung der regionalen MS-Selbsthilfegruppe mit Kontaktadressen und einer Terminübersicht.
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DMSG Ortsverband Köln und Umgebung e.V.

Der Ortsverband der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) bietet Informationen, Beratung, Vorträge und Selbshilfegruppen zum Thema Multipl Sklerose an.
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DMSG Landesverband NRW e.V.

Informationen zur Diagnose, Therapie und zu dem Umgang mit der Krankheit. Seminar- und Vortragstermine sowie ein Expertenchat.
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e-med Forum Multiple Sklerose

Informationen zur Erkrankung sowie Expertenchat und ein Forum.
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Enzephalomyelitis Disseminata

Jan Dörffel informiert auf seiner privaten Homepage als Betroffener über die Multiple Sklerose und seinen Krankheitsverlauf.
Gesundheit, Krankheiten und Beschwerden, Nervensystem, Multiple Sklerose,

Eine Informationssammlung über Multiple Sklerose

Informationen für alle (Neu-)Betroffenen und Angehörigen, die sich einen Überblick über diese Krankheit verschaffen wollen oder Tipps und Anregungen für den Umgang mit dieser Krankheit suchen.
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serono: nachrichten zu multipler sklerose

täglich aktualisierte meldungen rund um die multiple sklerose. es werden folgende rubriken angeboten: forschung, psyche, ernährung, freizeit und reise, beruf und recht, familie und partner.
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nenads leben mit multiple sklerose ms

berichtet über seine erfahrungen mit der krankheit, informiert über multiple sklerose (ms) und stellt eine dokumentation dazu vor.
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multiple sklerose

leben und umgang mit der krankheit multiple sklerose.
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MSAGN e.V. - Multiple Sklerose Arbeitsgemeinschaft Norddeutschland e.V.

Informationen zu Erkrankung, Diagnostik und Therapie mit ausführlicher Beschreibung der technischen Durchführung und Wertung von kernspintomografischen Untersuchungen.
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MS College

Das Internetportal rund um die Multiple Sklerose gibt alltags und praxisrelevante Hilfestellung für Betroffene und stellt dazu ein Fachcampus und Patientencampus, sowie ein Expertenforum vor.
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MS-Gateway

Der Multiple Sklerose-Dienst der Schering Deutschland GmbH stellt Nachrichten aus aller Welt mit den Hauptthemen MS verstehen, behandeln und damit leben vor.
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MS-Infozentrum

Beiträge über diagnostische und therapeutische Möglichkeiten. Neben der Schulmedizin werden auch Alternativen der Behandlung der Multiplen Sklerose dargestellt.
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Multiple-Sklerose-Kontaktkreis Dorsten

Vorstellung des Kontaktkreises und seiner Aktivitäten. Es findet sich eine kommentierte Literaturliste zum Thema MS.
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MS-life - Multiple Sklerose

Informationen von Lifeline zu Multiple Sklerose und Alltagsfragen von Betroffenen. Zusätzlich werden ein Expertenrat und ein geschlossener Bereich für Fachkreise angeboten.
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Wohnmobilurlaub für Schwerstbehinderte MS-Kranke

Der Verein aus 48143 Münster hat es sich zur Aufgabe gestellt, für schwerstbehinderte Rollstuhlfahrern oder an Multiples Sklerose erkrankten, ein Wohnmobil anzuschaffen und zu vermitteln. Dadurch soll den Mitgliedern ermöglicht werden preiswert oder kostenlos zu reisen.
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Verein MS-Mobil

Der gemeinnützige Verein zur Mobilitätshilfe Multiple Sklerose erkrankter Rollstuhlfahrer stellt sich und seine Aktivitäten vor und bietet Hilfe bei der Urlaubsplanung für Schwerbehinderte.
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MS Ratgeber

Private Homepage von Petra Mandel mit Informationen zur Multiplen Sklerose. Neben schulmedizinischen werden alternative Therapien vorgestellt. Zum Austausch gibt es eine Mailingliste und es wird auf ein externes Forum gelinkt.
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MS-Service-Center

Informations- und Kommunikationsangebot der BertelsmannSpringer Medizin Online GmbH für Betroffene und Behandelnde. Neben Beiträgen über die Erkrankung, die notwendige Diagnostik und die Therapie wird auch das Problem der Krankheitsverarbeitung behandelt.
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Multiple Sklerose Webring

Der Multiple Sklerose Webring ist ein Zusammenschluß von MS-Betroffenen, die eine eigene Homepage betreiben.
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MS-World

Multiple-Sklerose-Informationsserver mit Informationen und News zur Erkrankung. Für den Austausch gibt es einen Chat und ein Forum.
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Multiple Sklerose Chat

Chat-Angebot für Multiple Sklerose Erkrankte und deren Angehörige. Neben Informationen zur Erkrankung und ihren Symptomen finden sich persönliche Erfahrungsberichte.
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multiple sklerose

informationen und erfahrungsberichte zur ms. zusätzlich gibt es eine literaturliste zum thema, aus der heraus bücher auch bestellt werden können.
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myelin projekt deutschland e.v.

informationen über myelin und entmarkungskrankheiten. besonders wird auf versuche eingegangen, eine remyelinisierung bei leukodystrophien und multipler sklerose zu erreichen.
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Multiple Sklerose - Onmeda

Kurzer, systematischer Überblick über die Erkrankung, ihre Ursachen und Therapie.
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Selbsthilfegruppe Multiple Sklerose Chemnitz

Die Selbsthilfegruppe 'Offensiv' informiert über ihre Angebote und Aktionen.
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Behindertengerechte Fahrzeuge und Muskelschwund

Persönliche Erfahrungen eines an Muskelschwund Erkrankten in Sachen Kraftfahrzeugförderung mit Tipps und Links.
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P&G Pharmaceuticals: Dantrolen i.v.

Das Pharmaunternehmen berichtet über die vererbbare Muskelerkrankung Maligne Hyperthermie und informiert über das Krankheitsbild sowie Behandlungsmöglichkeiten. Mit DocCheck-Zugang für Fachkreise.
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Dermatomyositis

Kurze Übersicht über die Dermatomyositis und ihre Behandlung mit einer Liste von Kontaktpersonen für diese seltene Erkrankung.
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Familie Bräuning

Eine Familie mit einem Kind, welches an der Muskelerkrankung myotone Dystrophie (Curschmann-Steinert) erkrankt ist und über das Internet Kontakt zu ebenfalls betroffenen Familien sucht.
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musculs e.v.

ein verein für muskelkranke jeder art aus halle und umgebung.
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musculs e.v.

der verein zur unterstützung von muskelkranken jeder art und angehörigen stellt sich und seine arbeit vor. es werden termine und möglichkeiten der mitgliedschaft angegeben.
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dgm regionalgruppe teltow-fläming

regionalgruppe luckenwalde der deutschen gesellschaft für muskelkranke ev. beschreibung der ziele, ansprechpartner, aktivitäten und eine linksammlung.
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dgm regionalgruppe teltow-fläming

selbsthilfegruppe luckenwalde der deutschen gesellschaft für muskelkranke e.v.. beschreibung der ziele, ansprechpartner, aktivitäten und eine linksammlung.
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deutsche muskelschwund-hilfe e.v.

der verein gibt informationen über muskelschwund, bietet kontaktadressen und ein diskussionsforum.
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Lambert-Eaton Myasthenisches Syndrom (LEMS) und verwandte Störungen

Bietet laienverständliche Hinweise und Erläuterungen zu Entstehung, Symptomatik, Diagnostik und Therapiemöglichkeiten und möchte den Erfahrungsaustausch fördern.
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Duchenne Muskeldystrophie

Private Site von Eltern eines an der Erkrankung leidenden Kindes mit Informationen zu der Behandlung mit Kreatin.
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Sternfahrt für die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke

Die Familie eines an Muskeldystrophie vom Typ Duchenne erkrankten Jungen berichtet über die Organisation der geplanten Sternfahrt und weist auf Termine hin.
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Duchenne Forschung

Berichtet über den Stand der Forschung zum Thema und stellt Empfehlungen für die optimale Betreuung von Jungen mit dieser Erkrankung bereit. Das Angebot ist in verschiedenen Sprachen verfügbar.
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Jochens Homepage

Berichtet über das Leben mit Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dazu finden sich ein Hinweis auf eine Mailingliste sowie eine Linksammlung zum Thema.
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Muskeldystrophie

Onmeda bietet umfangreiche Informationen zu den verschiedenen Formen der Muskeldystrophien.
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Muskeldystrophie! Na und?

Persönliche Erfahrungen von Ronald Stahlberg über das Leben mit der Erkrankung und Informationen über die verschiedenen Formen der Muskeldystrophie.
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Progressive Muskeldystrophie

Ausführliche Informationen über Muskeldystrophien auf einer Site über Körperbehindertenpädagogik.
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Stefan Herrmann

Persönliche Homepage mit umfassenden Informationen zur Duchenne-Muskeldystrophie.
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Deutsche Myasthenie Gesellschaft

Der Verein klärt über die belastungsabhängige Muskelschwäche, eine Autoimmunerkrankung, auf. Mit Übersicht der Aktivitäten und Adressen von Regionalgruppen.
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Deutsche Myasthenie Gesellschaft

Der Verein klärt über die schwere belastungsabhängige Muskelschwäche, eine Autoimmunerkrankung, auf. Mit Kontaktadresse und Terminen der Bremer Regionalgruppe.
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Deutsche Myasthenie Gesellschaft

Der Verein klärt über die schwere belastungsabhängige Muskelschwäche, eine Autoimmunerkrankung, auf. Mit Übersicht der Aktivitäten und Adressen von Regionalgruppen.
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myasthene und pseudomyasthene krise

kurzgefasste zusammenstellung von symptomen sowie diagnostischen und therapeutischen maßnahmen bei vermuteter störung der neuromuskulären Übertragung.
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myasthenia gravis - myasthenie

ausführliche informationen über die erkrankung und das leben mit der myasthenie. neben einem forum und einem chat gibt es eine liste myasthenie-verstärkender medikamente und eine umfangreiche linksammlung.
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Initiative Forschung und Therapie für SMA

Die Initiative innerhalb des Fördervereins der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke stellt sich und ihre Ziele vor. Neben grundlegenden Informationen über das Krankheitsbild finden sich Hinweise auf aktuelle Forschungsergebnisse und Veranstaltungstermine. Über die Verwendung von Spenden wird berichtet.
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Jens Weber SMArty online

Der Junge stellt sich und seine Umgebung vor. Neben weiterführenden Links zur Erkrankung finden sich Hinweise auf das jährlich stattfindende Symposium zum Thema, zur kommenden Veranstaltung werden diverse Dokumente zum Herunterladen verfügbar gemacht.
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SMArt Peer Research

Betroffene als Experten in eigener Sache informieren über verschiedene Aspekte der Erkrankung und stellen den aktuellen Forschungsstand dar. Mit Forum und Gästebuch.
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SMArtys.de

Ein mittlerweile erwachsenes Zwillingspaar berichtet über den Lebensweg und das Leben mit der Erkrankung.
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TeaJays Homepage

Eine private Site mit Anmerkungen zum Thema Muskelschwund und einigen Links.
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Behindertentipps

Informationen für Parkinsonkranke über die Beantragung eines Schwerbehindertenausweises und finanzielle Hilfen oder Einsparmöglichkeiten.
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Junge Parkinson-Kranke Club U 40 Chemnitz/Erzgebirge

Umfangreiches Material über die Parkinson-Krankheit in jungen Jahren. Informationen von der Selbsthilfegruppe für Betroffene und Interessierte.
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Kompetenznetz Parkinson

Das Portal für Patienten, Angehörige und Ärzte informiert aus der Forschung und Therapie zu Morbus Parkinson und bietet praktische Tipps für den Alltag von Erkrankten. Der Bereich für Ärzte ist nur mit Passwort zugänglich. Dort sind zusätzliche Beiträge zu Diagnostik und Therapie zu finden.
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